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1-[4-(3-ethyl-7-morpholin-4-yltriazolo[4,5-d]pyrimidin-5-yl)phenyl]-3-[4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl]urea

CAS號	1173204-81-3
規(guī)格	5mg10mg	純度	98%
貨號	HY-10683	貨期	3天
品牌	Medchemexpress	庫存	需咨詢
規(guī)格	5mg10mg
純度	98%
貨號	HY-10683
貨期	3天
品牌	Medchemexpress
庫存	---
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參考價：￥1534.00 元/5mg

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HY-10683	Medchemexpress	98%	5mg10mg	￥1534.00元/5mg	3天

產(chǎn)品詳情

詳細信息(中文)：
PKI-402是PI3K/mTOR雙重抑制劑，對于PI3Kα、β、γ、δ和mTOR的IC50分別為2 nM、7 nM、16 nM、14 nM和3 nM。同時對PI3Kα的突變型E545K和H1047R也有一定的抑制性。

詳細信息(英文)：
產(chǎn)品描述：PKI-402PKI-402 is a potent dual pan-PI3K/mTOR inhibitor targeting PI3Kα/β/γ/δ and mTOR with IC50 of 2 nM/7 nM/16 nM/14 nM and 3 nM, respectively; also potent to PI3Kα mutants E545K and H1047R._x000D_ IC50 value: 2 nM/7 nM/16 nM/14 nM(PI3Kα/β/γ/δ); 3 nM (mTOR) [1]_x000D_ Target: pan-PI3K/mTOR_x000D_ in vitro: PKI-402 inhibits E545K and H1047R PI3Kα mutants with IC50 of 3 nM. In a panel of 236 human protein kinases, PKI-402 only displays inhibitory activity against C-Raf and B-Raf with IC50 of 7 μM, and displays little activity against all other kinases with IC50 of > 10 μM. PKI-402 inhibits the growth of human tumor cell lines with IC50 of 6-349 nM. Consistently, PKI-402 inhibits phosphorylation of PI3K and mTOR effector proteins, particularly phosphorylated Akt (p-Akt) at T308 and S473 with IC50 of

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物理化學性質(zhì)
英文名	1-[4-(3-ethyl-7-morpholin-4-yltriazolo[4,5-d]pyrimidin-5-yl)phenyl]-3-[4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl]urea
中文名	1-[4-(3-ethyl-7-morpholin-4-yltriazolo[4,5-d]pyrimidin-5-yl)phenyl]-3-[4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl]urea
CAS號	1173204-81-3	溶解性	---
分子量	570.64500	熔點	---
密度	---	沸點	---

商家信息

上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司

聯(lián)系人：皓元

號碼一： 400****

號碼二： 021****

VIP企業(yè)默認展示聯(lián)系方式，非VIP企業(yè)僅限注冊登錄用戶可見

公司類型：研發(fā)型
成立時間：2009-03-17
所在地區(qū)：上海市市轄區(qū)
注冊資本：300萬元

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產(chǎn)品：1-[4-(3-ethyl-7-morpholin-4-yltriazolo[4,5-d]pyrimidin-5-yl)phenyl]-3-[4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl]urea

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