會(huì)議背景

抗體藥由于其更強(qiáng)的靶向性、安全性和長效性等獨(dú)特優(yōu)勢，在腫瘤、自免和病毒感染等疾病領(lǐng)域的治療中的應(yīng)用越來越廣泛，備受藥企追捧。與此同時(shí)，抗體人源化技術(shù)、噬菌體展示技術(shù)、單B 細(xì)胞、合成生物學(xué)、單細(xì)胞測序、人工智能等新一代抗體研發(fā)及生產(chǎn)技術(shù)迅速發(fā)展，給抗體藥物行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展創(chuàng)造了新動(dòng)能。

2024年，全球抗體藥物市場規(guī)模達(dá)到2677億美元，6款抗體藥物銷售額突破百億美元大關(guān)，并將在未來幾年維持高增長率，預(yù)計(jì)在2028年達(dá)到4456億美元。中國已成為抗體藥物在研數(shù)量最多的國家之一，已有多家企業(yè)的產(chǎn)品上市或處于上市審批中，國內(nèi)抗體藥物已經(jīng)進(jìn)入收獲期，但僅有兩款國產(chǎn)抗體新藥成功在歐美發(fā)達(dá)藥物市場獲批上市，內(nèi)卷成了壓在所有新藥研發(fā)企業(yè)頭上不可忽略的問題。為深入貫徹落實(shí)《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》，中國生物醫(yī)藥企業(yè)正在內(nèi)卷發(fā)展的時(shí)代浪潮中積極求變。如何在競爭中突圍，如何尋找差異化發(fā)展，如何真正解決臨床痛點(diǎn)，滿足未被滿足的臨床需求，藥企紛紛探索源頭創(chuàng)新轉(zhuǎn)型之路。

基于此，2025第六屆中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新與前沿技術(shù)峰會(huì)，以“源頭驅(qū)動(dòng)，創(chuàng)新重塑”為主題，將于12月9-10日在上海舉辦，深度聚焦抗體藥物及ADC藥物研發(fā)領(lǐng)域的最前沿動(dòng)態(tài)、最新的臨床進(jìn)展、生物工藝技術(shù)革新、CXO與創(chuàng)新藥出海、生物醫(yī)藥創(chuàng)新與投融資等專題。本屆會(huì)議，將邀請(qǐng)來自創(chuàng)新藥企、生物技術(shù)、CRO、CDMO等企業(yè)以及研發(fā)原料試劑、儀器設(shè)備等服務(wù)商的決策者、研發(fā)及臨床負(fù)責(zé)人、工藝開發(fā)負(fù)責(zé)人等專家，共同探討抗體藥物研發(fā)、設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)、創(chuàng)新應(yīng)用等前沿話題展，分享各自在抗體藥物研發(fā)過程中的經(jīng)驗(yàn)和成果，并針對(duì)當(dāng)前面臨的挑戰(zhàn)提出切實(shí)可行的解決方案。會(huì)議旨在為生物醫(yī)藥研發(fā)人士搭建一個(gè)高效的交流平臺(tái)，共同推動(dòng)中國抗體藥物的創(chuàng)新發(fā)展!

會(huì)議信息

大會(huì)名稱 | 2025中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新與前沿技術(shù)峰會(huì) (BIFT 2025)

大會(huì)主題 | 源頭驅(qū)動(dòng)，創(chuàng)新重塑

主辦單位 | 昊暉咨詢（GEC Events）

支持單位 | SAPA-GP

大會(huì)時(shí)間 | 12月9-10日

大會(huì)地點(diǎn) | 中國·上海

大會(huì)規(guī)模 | 800-1000人

合作媒體 | 生物前哨、動(dòng)脈網(wǎng)、肽度、生物探索、生物咖啡茶、化學(xué)加、合成生物學(xué)網(wǎng)、生物儀器網(wǎng)、腫瘤免疫細(xì)胞治療資訊、GBI Health、藥渡、制藥在線等30+專業(yè)媒體

會(huì)議框架

關(guān)鍵議題

ADC藥物研發(fā)、工藝和生產(chǎn)

?   腫瘤抗體藥物偶聯(lián)物的研發(fā)進(jìn)展和挑戰(zhàn)

?   ADC藥物的差異化研發(fā)

?   創(chuàng)新ADC藥物的研發(fā)與合作

?   ADC投資的機(jī)遇與挑戰(zhàn)

?   創(chuàng)新ADC payload-linker的設(shè)計(jì)與開發(fā)

?   ADC藥物生物標(biāo)志物研究策略

?   定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)

?   AI賦能大分子藥物研發(fā)

?   ADC藥物國際開發(fā)策略

?   ADC藥物劑量發(fā)現(xiàn)策略

?   新一代抗體偶聯(lián)藥物（ADCs）的開發(fā)和商業(yè)化生產(chǎn)

?   ADC制劑工藝開發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)移及GMP生產(chǎn)

?   ADC成藥性評(píng)價(jià)和臨床轉(zhuǎn)化

?   ADC偶聯(lián)純化的生產(chǎn)工藝和關(guān)注要點(diǎn)

?   ADC藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及質(zhì)量控制策略

……

創(chuàng)新抗體藥物研發(fā)、工藝和生產(chǎn)

?   AntibodyPlus : 未來抗體藥發(fā)展新趨勢

?   雙抗藥物雙靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與開發(fā)

?   雙抗分子針對(duì)免疫治療的設(shè)計(jì)策略

?   雙特異性抗體的發(fā)現(xiàn)和CMC開發(fā)的關(guān)鍵因素

?   AI賦能大分子藥物研發(fā)

?   自身免疫性疾病的雙抗新藥開發(fā)

?   雙功能抗體靶向腫瘤微環(huán)境

?   抗體藥物發(fā)現(xiàn)的新技術(shù)與應(yīng)用

?   差異化的4-1BB雙特異性抗體平臺(tái)

?   基于mRNA的多次跨膜蛋白抗體篩選及抗體藥開發(fā)解決方案

?   GLP藥物的研發(fā)進(jìn)展和商業(yè)化前景

?   多組學(xué)技術(shù)加速藥物新靶點(diǎn)和生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)和臨床轉(zhuǎn)化

?   雙/多特異性抗體臨床生物分析策略

?   Elisa技術(shù)在自身免疫疾病研究中的應(yīng)用

?   自動(dòng)化時(shí)代下的抗體藥物研發(fā)方案

?   Qbd在單抗產(chǎn)品開發(fā)中的應(yīng)用

……

參會(huì)人員構(gòu)成

往屆精彩回顧

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