--基于已有數據，美國食品藥品監督管理局(FDA)已批準ASC10以800毫克、每天兩次的劑量在猴痘病毒患者中開展Ib期研究

--臨床前研究顯示，雙前藥ASC10的活性代謝物ASC10-A對猴痘病毒和新型冠狀病毒具有強效抗病毒活性

ASC10是一款口服雙前藥。口服給藥后，ASC10和單前藥莫諾拉韋（molnupiravir）均可在體內快速、完全轉換為相同的活性代謝物ASC10-A，也稱β-D-N4-羥基胞苷（NHC）或 EIDD-1931。

臨床前研究顯示ASC10-A具有廣譜抗病毒活性，對包括猴痘病毒和新型冠狀病毒均具有強效抗病毒活性。歌禮已在全球范圍內提交多項ASC10及其治療病毒性疾病用途的專利申請，包括治療猴痘病毒感染。

猴痘病毒屬于正痘病毒屬病毒，可導致與天花癥狀相似的疾病[1]。據世界衛生組織（WHO）統計，截至2022年11月15日，全球已有超過79,000[2]例確診病例，猴痘病毒已在110個國家傳播[2]。其中，美國報告了共計28,947[3]例猴痘病毒確診病例。WHO評估美洲地區為猴痘病毒高風險地區[2]。

體外猴痘病毒感染細胞模型中的實驗數據顯示ASC10-A對猴痘病毒具有強效的抗病毒活性，表明ASC10有望成為治療猴痘病毒感染的有效療法，該研究由歌禮委托位于美國芝加哥市的伊利諾伊理工學院的IIT研究所（IITRI）開展。日本東京的國立傳染病研究所的研究者測試了132種藥物，結果顯示莫諾拉韋（活性代謝物為ASC10-A）以及另兩種藥物在猴痘病毒感染模型中具有強效的細胞抗病毒活性[4]。其余129種藥物如瑞德西韋、法匹拉韋、索磷布韋和利巴韋林等均無抗猴痘病毒活性[4]。

"全球范圍內尚未有針對猴痘病毒感染的療法獲批，因此當務之急是開發一款安全、有效并可負擔的猴痘藥物。ASC10猴痘適應癥IND獲得美國FDA批準進一步證明了歌禮在病毒性疾病領域的自主研發能力，并將加速我們的努力，以更好地應對由廣泛傳播的猴痘帶來的全球挑戰。"歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士表示。

關于歌禮

歌禮是一家在香港證券交易所上市（1672.HK）的創新研發驅動型生物科技公司，涵蓋了從新藥研發至生產和商業化的完整價值鏈。歌禮的管理團隊具備深厚的專業知識及優秀的過往成就，在團隊的帶領下，歌禮聚焦三大臨床需求尚未滿足的醫療領域：病毒性疾病、非酒精性脂肪肝和腫瘤，并以全球化的視野進行布局。憑借卓越的執行力，歌禮快速推進藥物管線開發，爭取在國際競爭中占據領先地位。歌禮目前擁有三個商業化產品，即利托那韋片、戈諾衛?和新力萊?，以及22款在研藥物。最前沿的候選藥物包括ASC22（乙肝功能性治愈）、ASC10和ASC11（口服小分子抗新冠藥）、ASC40（復發性膠質母細胞瘤）、ASC42（原發性膽汁性膽管炎）和ASC40（痤瘡）。

[1] https://www.who.int/health-topics/monkeypox/#tab=tab_1 

[2] https://worldhealthorg.shinyapps.io/mpx_global/ 

[3] https://www.cdc.gov/poxvirus/monkeypox/response/2022/index.html  

[4] Daisuke Akazawa, Hirofumi Ohashi, Takayuki Hishiki, et al. Potential anti-monkeypox virus activity of atovaquone, mefloquine, and molnupiravir, and their potential use as treatments. bioRxiv preprint. https://doi.org/10.1101/2022.08.02.502485