中文名稱：4-氟-1-苯并噻吩-2-羧酸 中文同義詞：4-氟-1-苯并噻吩-2-羧酸;4-氯苯并[B]噻吩-2-羧酸;4-氯苯并噻吩-2-甲酸;4-氯苯并[B]噻吩-2-甲酸;4-氯-1-苯并噻吩-2-羧酸;4-氯-2-苯并噻吩羧酸;4-氯苯并噻吩-2-羧酸 英文名稱：4-CHLORO-1-BENZOTHIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID 英文同義詞：4-CHLORO-BENZO[B]THIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID;4-CHLORO-1-BENZOTHIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID;IFLAB-BB F2124-0584;4-Chlorobenzothiophene-2-carboxylic acid;4-chloro-2-benzothiophenecarboxylic acid CAS 號：23967-57-9 分子式：C9H5ClO2S 分子量：212.65 EINECS號： 相關類別：硫雜環 性 狀：白色類白色固體 純 度：98% 規 格：1g;3g;5g;10g;25g;50;100g 備 注：依匹唑哌中間體 依匹唑派是大冢制藥公司研發的首個多巴胺、部分5-HT1A 受體激動劑以及5-HT2A 受體拮抗劑化合物，被認為是繼該公司研發的暢銷藥物——阿立哌唑之后的又一重磅品種。依匹唑派在多個單胺系統具有廣泛的活性，對多巴胺D2 受體的部分激動劑活性下降，且對特定5-HT 受體（如5-HT1A、5-HT2A、5-HT7）的親和力提高，具有更好的療效和耐受性，可減少患者靜坐不能、不安和/或失眠等不良反應。依匹唑派目前在Ⅲ期臨床研究中用于精神分裂癥的治療，以及重度抑郁癥的輔助治療。此外，該化合物還針對注意力缺陷多動障礙（ADHD）在展開Ⅱ期臨床研究。因此，依匹唑派是一種很有臨床意義的多靶點抗精神疾病藥物。 與阿立哌唑相比，本品在與多巴胺D2受體（0.295 nm）、5-HT2A 受體（0.473 nm）和5-HT1A受體（0.12 nm）表現出更高的親和力，而對H1、M1 受體的親和力相對較低。本品具有獨特的藥理學靶向性，針對一系列廣泛的精神障礙疾病的治療均有效果，且安全性和耐受性良好。