中文名稱：4-氯代苯并噻吩 中文同義詞：4-氯代苯并噻吩;4-氯苯并[B]噻吩;4-氯苯[B]并噻吩 英文名稱：4-chloro- Benzo[b]thiophene 英文同義詞：4-chloro- Benzo[b]thiophene;Benzo[b]thiophene, 4-chloro-;66490-33-3 CAS 號：66490-33-3 分子式：C8H5ClS 分子量：168.6433 EINECS號： 相關類別： 性 狀： 純 度：98% 規 格：1g、10g、100g、1kg 備 注：依匹唑哌中間體 依匹唑派是大冢制藥公司研發的首個多巴胺、部分5-HT1A 受體激動劑以及5-HT2A 受體拮抗劑化合物，被認為是繼該公司研發的暢銷藥物——阿立哌唑之后的又一重磅品種。依匹唑派在多個單胺系統具有廣泛的活性，對多巴胺D2 受體的部分激動劑活性下降，且對特定5-HT 受體（如5-HT1A、5-HT2A、5-HT7）的親和力提高，具有更好的療效和耐受性，可減少患者靜坐不能、不安和/或失眠等不良反應。依匹唑派目前在Ⅲ期臨床研究中用于精神分裂癥的治療，以及重度抑郁癥的輔助治療。此外，該化合物還針對注意力缺陷多動障礙（ADHD）在展開Ⅱ期臨床研究。因此，依匹唑派是一種很有臨床意義的多靶點抗精神疾病藥物。 與阿立哌唑相比，本品在與多巴胺D2受體（0.295 nm）、5-HT2A 受體（0.473 nm）和5-HT1A受體（0.12 nm）表現出更高的親和力，而對H1、M1 受體的親和力相對較低。本品具有獨特的藥理學靶向性，針對一系列廣泛的精神障礙疾病的治療均有效果，且安全性和耐受性良好。 此外，依匹唑派的各靶點產生的藥理作用如下：多巴胺D2 受體部分激動劑（改善陽性和陰性癥狀，認知功能障礙和抑郁癥狀）；5-HT2A 受體拮抗劑（改善陰性癥狀，認知功能障礙，抑郁癥狀，失眠）；腎上腺素α1 受體拮抗劑（改善精神分裂癥的陽性癥狀）；5-HT 攝取/再攝取的抑制作用（改善抑郁癥狀）；5-HT1A 受體部分激動劑（抗焦慮和抗抑郁活性）；5-HT7 受體拮抗劑（體溫調節，晝夜節律，學習和記憶，睡眠）。