中文名稱：4-溴苯并[B]噻吩 中文同義詞：4-溴苯并[B]噻吩;4-溴苯并[B]噻唑;4-溴苯并噻酚;4-溴代苯并噻吩;4-溴苯并噻 吩 英文名稱：4-BROMO-BENZO[B]THIOPHENE 英文同義詞：4-BROMO-BENZO[B]THIOPHENE;4-Bromobenzothiophene;4-BROMO-1- BENZOTHIOPHENE;Benzo[b]thiophene,4-broMo-;4-Bromo-1-benzothiophene, 4- Bromothianaphthene CAS 號(hào)：5118-13-8 分子式：C8H5BrS 分子量：213.0943 EINECS號(hào)： 相關(guān)類別：Benzothiophene;Halogenated;Organohalides;醫(yī)藥中間體;依匹唑派中間體 性 狀： 純 度：98% 規(guī) 格：50g;100g;500g ;1kg 備 注：依匹唑哌中間體 依匹唑派是大冢制藥公司研發(fā)的首個(gè)多巴胺、部分5-HT1A 受體激動(dòng)劑以及5-HT2A 受體拮抗劑化合物，被認(rèn)為是繼該公司研發(fā)的暢銷藥物——阿立哌唑之后的又一重磅品種。依匹唑派在多個(gè)單胺系統(tǒng)具有廣泛的活性，對(duì)多巴胺D2 受體的部分激動(dòng)劑活性下降，且對(duì)特定5-HT 受體（如5-HT1A、5-HT2A、5-HT7）的親和力提高，具有更好的療效和耐受性，可減少患者靜坐不能、不安和/或失眠等不良反應(yīng)。依匹唑派目前在Ⅲ期臨床研究中用于精神分裂癥的治療，以及重度抑郁癥的輔助治療。此外，該化合物還針對(duì)注意力缺陷多動(dòng)障礙（ADHD）在展開(kāi)Ⅱ期臨床研究。因此，依匹唑派是一種很有臨床意義的多靶點(diǎn)抗精神疾病藥物。 與阿立哌唑相比，本品在與多巴胺D2受體（0.295 nm）、5-HT2A 受體（0.473 nm）和5-HT1A受體（0.12 nm）表現(xiàn)出更高的親和力，而對(duì)H1、M1 受體的親和力相對(duì)較低。本品具有獨(dú)特的藥理學(xué)靶向性，針對(duì)一系列廣泛的精神障礙疾病的治療均有效果，且安全性和耐受性良好。