原料藥生產總監

職位介紹

崗位職責：

1、全面負責公司原料藥生產，并根據公司原料藥銷售目標制定生產計劃并貫徹實施。

2、組建生產團隊，組織生產安全、管理培訓，以確保安全生產，防患安全事故發生。

3、組織生產系統認證相關文件、工藝驗證、SOP起草、審核、批準等方面工作，并實施落實。

4、負責生產中心日常生產管理、組織、調度和協調工作；組織落實、監督調控生產過程各項工藝、質量、設備、成本、產量指標等。

5、負責生產部全體人員日常培訓、考核、監督檢查并實施。

6、根據小試、中試提供的生產工藝方案，組織制定相應的大生產工藝流程和操作SOP。

7、組織實施公司GMP年度自檢工作，包括GMP文件管理及更新，記錄的審核、現場的規范性巡查等工作，以及接待國外客戶審計、官方審計。

8、參與公司技術攻關項目，組織和推動技術攻關項目按時進行。

任職要求：

1、性別：男

2、年齡：45歲以內。

3、學歷：本科及以上學歷。

4、專業：藥學、化學類相關專業。

5、熟悉GMP法規、ICH指南、有機合成、化工原理。

6、精通生產、工藝管理，熟悉設備、安全、質保、GMP管理。

7、具備戰略性、策略化思維，具備現代管理理念和扎實的理論基礎。

8、從事藥品生產管理5年以上的工作經驗，有原料藥生產管理經驗者優先。

人才熱線：

徐女士 0731-88185661/18569566808（微信同號）

周女士 0731-88185652/18874080692（微信同號）

簡歷投遞郵箱

1347163351@qq.com(徐女士） 719287189@qq.com（周女士）

機構介紹/課題組介紹

九典制藥座落于風景秀麗的長沙瀏陽經濟技術開發區，是集研發、生產、銷售于一體的現代化制藥企業，公司被科技部認定為國家重點高新技術企業，“九典”商標被評為湖南省著名商標。公司于2017年10月10日在深交所掛牌上市，證券代碼：300705。 公司擁有符合國家GMP標準的原料藥車間、口服固體制劑車間、口服液體制劑車間、外用制劑車間、藥用輔料車間、植物提取車間、醫療器械車間等，并配備有先進的生產檢驗設備。公司以高端原料藥為龍頭，原料藥與制劑并舉，化藥與中藥齊飛，新特藥與普藥相結合，有抗感染類、消化系統類、呼吸道、婦科、補益類、專科用藥等上百種藥品，堅持走 “高技術、新產品、專利藥”之路，具有較強的核心競爭力。 公司具有較強的自主研發能力，技術中心相繼被認定為湖南省企業技術中心、新型凝膠膏劑湖南省工程研究中心、湖南省呼吸道藥物工程技術研究中心，擁有高水準的研發團隊和現代化的實驗室，配備有一系列先進的實驗儀器及設備設施，形成了從小試研究到中試及產業化轉化的完整試驗平臺，承擔了十多項國家級和省級項目，多個項目獲得湖南省科技進步二、三等獎。